Stellv. Produktionsleiter (m/w/d)

Frau Anne Borchardt
Telefon: 0351 2644 16 07
E-Mail: a.borchardt@fineoo.de

Wir bieten:
- Flexible Arbeitszeiten für mehr Gestaltungsspielraum
- Sicherer Arbeitsplatz in einem wachsenden und zukunftsorientierten Unternehmen
- Attraktive Mobilitätsangebote wie Jobticket, Fahrtkostenzuschuss und Dienstrad
- Sehr gute ÖPNV- und Verkehrsanbindung an Radeberg und Dresden
- Kostenfreie Getränke und regelmäßige Firmenevents
- Zuschüsse für Fitness- und Sportangebote

Jobdetails:
Sie sind motiviert sich einer neuen beruflichen Herausforderung zu stellen? Dann sind Sie bei uns genau richtig!

Wir suchen zum nächst möglichen Zeitpunkt einen stellv. Produktionsleiter (m/w/d) für eigenverantwortlich definierte Aufgaben und Projekte innerhalb des Herstellungsbereich.

In dieser Position unterstützen Sie den Produktionsleiter bei der Organisation und Steuerung GMP-konformer Produktionsprozesse und übernehmen Aufgaben zur Sicherstellung eines reibungslosen Herstellungsbetriebs.
Bei Abwesenheit vertreten Sie den Produktionsleiter im Rahmen Ihrer Verantwortlichkeiten.

Darüber hinaus wirken Sie bei Qualifizierungs-, Validierungs- und Optimierungsprojekten sowie bei der Einführung neuer Anlagen, Prozesse und Herstellungsverfahren mit.
Sie koordinieren Abweichungen, Change Controls, CAPA-Maßnahmen und Risikoanalysen und überwachen die ordnungsgemäße Durchführung und Dokumentation der Herstellungsprozesse.

Ein weiterer Schwerpunkt liegt in der fachlichen Betreuung der Mitarbeiter im Herstellungsbereich sowie in der Unterstützung bei internen und externen Audits und Behördeninspektionen.

Hierfür ist ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit Schwerpunkt Pharmazie, Chemie, Biologie, Biotechnologie, pharmazeutischen Technologie oder vergleichbar notwendig.

Die Stelle hat Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung!

Ihre Aufgaben:
- Übernahme von Aufgaben zur Sicherstellung eines reibungslosen Herstellungsbetriebs sowie Vertretung des Herstellungsleiters bei Abwesenheit
- Mitwirken bei Qualifizierungs-, Validierungs- und Optimierungsprojekten sowie bei der Einführung neuer Anlagen, Prozesse und Herstellungsverfahren
- Bearbeitung und Koordination von Abweichungen, Change Controls, CAPA-Maßnahmen und Risikoanalysen
- Unterstützung bei internen und externen Audits sowie Behördeninspektionen
- Fachliche Betreuung und Unterstützung der Mitarbeitenden im Herstellungsbereich
- Überwachung der ordnungsgemäßen Durchführung und Dokumentation der Herstellungsprozesse
- Unterstützung des Herstellungsleiters bei der Organisation und Steuerung GMP-konformer Produktionsprozesse

Erforderliche Kenntnisse:
- Kenntnisse der EU-GMP-Anforderungen sowie der Bearbeitung von GMP-relevanten Qualitätssystemen
- Mehrjährige Erfahrungen in der Produktion vorzugsweise im GMP-regulierten Herstellungsumfeld
- Erste Erfahrungen mit Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten
- Verantwortungsbewusste und strukturierte Arbeitsweise kombiniert mit Eigeninitiative
- Kommunikationsstärke sowie gute Kennnisse der deutschen Sprache (ab C1)
- Erste Führungserfahrungen sind wünschenswert
- Verantwortungsbewusstsein, Entscheidungskompetenz und Organisationsfähigkeit

Erforderliche Berufsausbildung:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit Schwerpunkt Pharmazie, Chemie, Biologie, Biotechnologie, pharmazeutischen Technologie oder vergleichbar

Arbeitsform:
Vollzeit

Arbeitszeit:
Flexible Arbeitszeiten

Vergütung:
Verhandelbar, je nach Qualifikation

Freie Stellen:
1