Laboranalytiker - Schwerpunkt Qualitätsmanagement und Prozessoptimierung (m/w/d)

FINEOO Inhaber Eric Martin
Ansprechpartner
Frau Anne Borchardt
Telefon: 0351 2644 16 07
E-Mail: a.borchardt@fineoo.de
Stellennr: 27777
Wir bieten:
- Langfristig ausgerichteter Arbeitsplatz in einem wachsenden und zukunftsorientierten Unternehmen
- Attraktive Zusatzleistungen wie Jobticket, Fahrtkostenzuschuss oder Dienstrad-Leasing
- Kostenfreie Getränke, regelmäßige Firmenevents
- Zuschüsse zu Fitness- und Sportangeboten zur Förderung Ihrer Gesundheit und Work-Life-Balance
Jobdetails:
Im Rahmen der Direktvermittlung suchen wir einen Laboranalytiker (m/w/d) mit Schwerpunkt Qualitätsmanagement und Prozessoptimierung.
Der Aufgabenbereich umfasst die Aufbereitung, Analyse und Dokumentation analytischer Ergebnisse sowie die Qualifizierung und Charakterisierung von Referenzstandards.
In Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen der Qualitätskontrolle sind Sie für die Entwicklung und Anpassung kleiner Tools oder Skripte zur Unterstützung von Laborprozessen zuständig.
Hierfür sind Grundkenntnisse in Programmierung/Scripting, Kenntnisse in gängigen Laborinformationssystemen als auch Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld notwendig.
Freuen Sie sich auf einen langfristig ausgerichteten Arbeitsplatz in einem wachsenden und zukunftsorientierten Unternehmen mit attraktiven Zusatzleistungen sowie Zuschüsse zu Fitness- und Sportangeboten.
Die Stelle hat Ihr Interesse geweckt und Sie sind bereit sich einer neuen beruflichen Herausforderung zu stellen? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung!
Ihre Aufgaben:
- Aufbereitung, Analyse und Dokumentation analytischer Ergebnisse
- Entwicklung und Anpassung kleiner Tools oder Skripte zur Unterstützung von Laborprozessen
- Qualifizierung und Charakterisierung von Referenzstandards
- Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen der Qualitätskontrolle
Erforderliche Kenntnisse:
- Kenntnisse in gängigen Laborinformationssystemen (LIMS)
- Grundkenntnisse in Programmierung/Scripting (HTML, VBA, Java, Python, iScript ideal)
- Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
- Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise, Teamfähigkeit
- Analytisches Denkvermögen sowie eine IT- und Automatisierungsaffinität im Labor
Erforderliche Berufsausbildung:
- Erfolgreicher Studienabschluss mit naturwissenschaftlichem Schwerpunkt (Chemie, Biologie, Mathematik oder Physik) oder eine vergleichbare Qualifikation
Arbeitsform:
Vollzeit
Arbeitszeit:
Flexible Arbeitszeiten
Vergütung:
Nach Vereinbarung, je nach Qualifikation
Freie Stellen:
1
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